水質(zhì)的硬度是表示水抵抗與肥皂產(chǎn)生肥皂泡的一種性質(zhì)，是用來描述水中鈣和鎂含量的一種舊概念。硬度有不同的種類(總硬度、碳酸鹽硬度及其它硬度)。

　　如何檢測水質(zhì)硬度？

　　1.化學分析法：

　　EDTA絡(luò)合滴定法是一種常用的化學分析方法，以確定水的硬度。在一定條件下，以鉻黑T為指示，氨一氯化銨為緩沖溶液，EDTA與鈣.鎂離子形成穩(wěn)定的配合物，從而測定水中鈣.鎂總量。

　　但這種方法容易產(chǎn)生指示劑添加量.指示終點和計量點.手動操作員判斷終點顏色等誤差。在分析樣品時，如果水樣的總堿度很高，滴到終點后，藍色很快就會回到紫紅色，這是由鈣引起的.鎂鹽的懸浮顆粒會影響測定結(jié)果。水樣可以用鹽酸化。.煮沸，去除堿度。冷卻后，用氫氧化鈉溶液中和，再加入緩沖溶液和指標劑滴定，終點會更加敏銳。

　　由于指示鉻黑T易氧化，加鉻黑T后應(yīng)盡快完成滴定，但最好每隔2~3到終點s滴一滴，充分振動；并在緩沖溶液中加入等等等量EDTA鎂鹽，使終點明顯；滴定時，水樣溫度應(yīng)為2O~30℃為宜。

　　2.儀器分析法：

　　分光光度法是一種基于朗伯一比耳定律定性定量分析元素的方法。元素離子的濃度值是通過吸光強度值定量確定的。該方法用于測定水硬度，具有較高的靈敏度.操作簡單快捷，但選擇合適的顯色劑成為方法的關(guān)鍵。酸性鉻藍藍系統(tǒng)研究了酸性鉻藍K(ACBK)與鈣鎂同時作用的顯色系統(tǒng)，在pH=10.在氨一氯化銨緩沖介質(zhì)中，Ca和Mg離子均可與ACBK顯色劑在46888中形成1:1的配合物nm波長處，Ca和Mg總含量為(0~3)×10moL/L濃度范圍內(nèi)符合比耳定律。

　　該方法在測試13種常見共存離子干擾的基礎(chǔ)上，用于測定6種水樣的硬度，回收率在96.5%~99.9%之間。研究了自來水和鍋爐水的硬度測定和自來水RSD鍋爐水為1.2%RSD2.2%。以二甲酚橙為顯色劑，采用雙波長分光光度法，同時對環(huán)境水樣中的鈣進行處理.鎂進行了分析.鎂含量差異不限，方法重現(xiàn)性好。

　　3.原子吸收法：

　　自1955年以來，原子吸收法(AAS)自作為一種分析方法以來，它得到了迅速的發(fā)展和普及。由于其對元素的測定速度快，因此.靈敏度和選擇性好已成為分析化學領(lǐng)域應(yīng)用廣泛的定量分析方法之一，是測量氣態(tài)自由原子對特征譜線共振吸收強度的儀器分析方法。

　　4.ICP-AES法：

　　ICP-AES自20世紀60世紀60年代以來，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法O自等離子體光源發(fā)展以來，已得到廣泛應(yīng)用。ICP-AES可以分析水溶液或有機溶液和溶解的固體元素，可以同時檢測樣品中的72種元素(包括)P.B.si.As等非金屬元素)，濃度范圍痕量為%量級。連續(xù)單元素操作。.連續(xù)多元操作的特點。

　　5.色譜分析法：

　　離子色譜法(IC)它是一種液相色譜法，也是一種分析離子的液相色譜法。離子色譜技術(shù)于1977年開始應(yīng)用于水處理領(lǐng)域，解決了許多高純水樣品的實際測量問題。離子色譜法可有效避免有機物的干擾，無需考慮鎂離子的影響，鎂含量過低時仍可直接測量。這種方法的劑量很小.簡便.快速.準確的特點。

　　6.電化學分析法：

　　自動電位滴定法是根據(jù)滴定曲線自動確定終點?；瘜W測量點與終點之間的誤差很小，準確性很高，避免了化學分析中滴定的誤差。自動電位滴定不需要指示器，因此有色樣品.渾濁、無合適指示劑的樣品均可滴定。具有快速性的樣品。.特點簡單，結(jié)果準確可靠，重現(xiàn)性好，適用于檢測水中總硬度的含量。

　　7.電極法：

　　離子選擇性電極是對特定離子的選擇性指示電極。這種電極有一層特殊的電極膜，它對特定的離子有選擇性的反應(yīng)，電極膜點與待測離子含量的關(guān)系符合能斯特公式。這種方法是有選擇性的.平衡時間短、設(shè)備簡單、操作方便等特點。