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這些會(huì)引起近紅外光譜儀誤差的因素要注意避免

更新時(shí)間:2021-06-07瀏覽:5867次

  近紅外光譜儀包括一個(gè)光學(xué)平臺(tái),可大大減少雜散光并提高機(jī)械和溫度穩(wěn)定性。這個(gè)新的光學(xué)平臺(tái)具有雙內(nèi)置模式消除器和多級(jí)復(fù)合拋物面反射鏡,因此雜散光減少至0.04%,是標(biāo)準(zhǔn)光譜儀的2.5倍。除了改善雜散光之外,這種新的光學(xué)平臺(tái)還將其機(jī)械強(qiáng)度提高了10倍以上,從而使其對(duì)機(jī)械變形和溫度變化的敏感性降低。
  盡管近紅外光譜儀具有很高的精度,但是由于許多因素的影響,仍然存在一定的誤差,那么如何才能巧妙地避免本儀器的誤差呢?
  1、系統(tǒng)誤差的來(lái)源
 ?。?)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品的含量和化學(xué)組成不*相同時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致矩陣線和分析線的強(qiáng)度發(fā)生變化,從而引入錯(cuò)誤。
 ?。?)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品的物理性質(zhì)和樣品的物理性質(zhì)不*相同時(shí),激發(fā)的特征譜線將不同,這將導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。
 ?。?)當(dāng)處于澆鑄狀態(tài)的鋼樣品的金屬結(jié)構(gòu)與處于退火,淬火,回火,熱軋和鍛造狀態(tài)的鋼樣品的金屬結(jié)構(gòu)不同時(shí),測(cè)得的數(shù)據(jù)將有所不同。
 ?。?)未知元素光譜的重疊干擾。例如,在熔煉過(guò)程中添加脫氧劑和脫硫劑時(shí),未知的合金元素會(huì)混入系統(tǒng)中,從而導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。
  (5)為了消除系統(tǒng)誤差,有必要嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)樣品制備的要求。為了檢查系統(tǒng)錯(cuò)誤,有必要使用化學(xué)分析方法來(lái)分析多次校對(duì)的結(jié)果。
  2、偶然誤差的來(lái)源
  與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于光電光譜分析消耗的樣品很少,因此樣品中元素分布的不均勻性和組織結(jié)構(gòu)的不均勻性會(huì)導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同,并偶爾出現(xiàn)誤差。
  (1)在熔煉過(guò)程中引入夾雜物,導(dǎo)致偏析導(dǎo)致樣品中元素分布不均。
  (2)樣品的缺陷,氣孔,裂縫,水泡等。
 ?。?)諸如交叉研磨模式,樣品研磨的過(guò)熱,樣品研磨表面的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)以及指紋等因素。
 ?。?)為了減少意外誤差,必須仔細(xì)取樣以消除樣品的不均勻性和樣品的鑄件缺陷。也可以重復(fù)分析幾次以減少分析誤差。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本儀器。

 

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